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Ab sofort. In Festanstellung.

Ihre Aufgaben

• Qualitätsseitige Unterstützer und Ansprechpartner des Engineering-Teams im Rahmen der Produktentwicklung
• Sicherstellung der regulatorischen und normativen Anforderungen bei der Produktentwicklung und dem Life-Cycle-Management
• Überprüfung und Anpassung der Strategien, Pläne, Berichte der jeweiligen Produkte
• Verantwortung, Überprüfung und Freigabe der Entwicklungsdokumente
• Erstellung und Dokumentation regulatorischer Anträge

Ihr Profil

• Studium, idealerweise in der Medizintechnik, Ingenieurswesen, Mechatronik, Elektrotechnik oder Wirtschaftswissenschaften
• Mehrjährige Berufserfahrung als Qualitätsingenieur in der Produktentwicklung, idealerweise im Medizinproduktumfeld
• Fundierte Kenntnisse und Erfahrungen mit Medizinprodukte-Regularien wie EN ISO 13485, MDR (2017/745) und MDSAP
• Analytisches Denkvermögen, Kommunikationsstärke, Moderationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

• Attraktives Gehalt
• Überstundenkonto
• 40-Stundenwoche mit flexiblen Arbeitszeiten
• Internationales Arbeitsumfeld
• Individuelle Einarbeitung und umfangreiche Einführungsschulungen
• Betriebliche Altersvorsorge und kostenlose Krankenhauszusatzversicherung
• Kostenloses Mittagessen von Mo bis Do
• Möglichkeit zum mobilem Arbeiten
• Finanzielle Weiterbildungsförderung
• Wellness, Massagen, Fitness, Kicker, Tischtennis Kinosaal usw.

Ihr Arbeitgeber

Ihr neuer Arbeitgeber hat sich auf eine technologisch hochwertige Produktpalette an Medizinprodukten spezialisiert und ist dabei weltweit führend.